利用血液样品诊断阿尔兹海默症

圣路易斯华盛顿大学医科的学术研究技术人员联合开发了一种技术，可以显像体液中会与阿尔茨海默氏病有关的微总量复合物完整版。这项学术研究将于7同年28日发表在《JEM》杂志上，该学术研究确实p-tau-217的总体在阿尔茨海默氏病的中期阶段增高。

阿尔茨海默氏病的不同之处是神经元中会不存在由叫做淀粉样β的复合物逐步形成的白点块，以及叫做tau的复合物的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病人的神经元中会逐步形成神经原表皮与此相关。淀粉样复合物β和tau在任何知觉腹泻（例如记忆力减退和自觉混乱）变得显著之前数年就开始变为，但是以前显像它们的唯一方法是使用正电子发射断层显像（PET）显像以可视化神经元或小脑点击以观测静脉中会淀粉样复合物β和tau的变化总体。多年以来，学术研究技术人员依然力图联合开发体液显像技术，以在腹泻发作之前显像不止阿尔茨海默氏病，同时比PET显像和小脑水龙头更加便宜且侵入性更加小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯华盛顿大学医科的熟人先前找到，被叫做t-tau-217的tau修饰完整版在知觉腹泻发作之前积累在阿尔茨海默氏肺病的静脉中会，随疾病进展而增加，并能恰当分析淀粉样白点块的逐步形成。

学术研究技术人员声称，阿尔茨海默氏症病人的体液中会也可能不存在p-tau-217，尽管其含总量非常低，难以显像。 “我们因此期盼总量化体液中会不同tau复合物的总体，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样复合物临床学和失智症的感染率进行时比较，以评总量其作为基于体液的阿尔茨海默氏病生物标志物的吸引力，” Bateman说道。

巴特曼实验室的Barthélemy及其熟人联合开发了一种基于分析化学的方法，可观测低至4毫升体液中会的p-tau-217和其他tau碎裂的总量。 “据我们所知，这是分析化学法测定的人类胆红素中会复合物标记物的最少浓度，”波尔曼实验室的助理教授Barthélemy说道。

学术研究技术人员找到，与静脉中会p-tau-217的总体相似，健康志愿者的体液中会p-tau-217的总体极低，但淀粉样白点块的病人甚至是尚未不止现知觉腹泻的病人，血中会p-tau-217的总体都会增高。 。观测p-tau-217的胆红素总体并不需要恰当地分析PET显像中会淀粉样复合物白点的不存在，其表现要好于另一个tau完整版p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman说道：“我们的找到支持这样的想法，即体液中会的tau亚型可能对显像和病症阿尔茨海默氏病的临床有用。” “此外，我们用于观测胆红素tau总体的质谱法可以用作一种高灵敏度的筛选物件，以识别正常受试者中会与淀粉样复合物白点块逐步形成相关的tau变化，从而正因如此昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯来历：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始来历：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861