利用血液检测诊断阿尔兹海默病症

明尼阿波利斯加州大学洛杉矶分校药学院的研究工作职员共同开发了一种技术，可以扫描血液中的与阿尔茨海默氏病有关的微生产量细胞内质片段。这项研究工作将于7翌年28日刊出在《JEM》新闻周刊上，该研究工作说是明p-tau-217的素质在阿尔茨海默氏病的早期阶段上升时。

阿尔茨海默氏病的特点是小脑中的假定由叫作淀粉样β的细胞内质形成的白斑，以及叫作tau的细胞内质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病人的神经纤维中的形成神经原纤维与此相关。淀粉样细胞内β和tau在任何认知征状（例如专注力减退和信念混乱）越发相比早先数年就开始发生波动，但是之前扫描它们的唯一法则是运用以正电子发射断层成像（PET）成像以可视化小脑或脊髓点击以测生产量脑组织中的淀粉样细胞内β和tau的波动素质。多年以来，研究工作职员多年来试图共同开发血液扫描技术，以在征状中风早先扫描出阿尔茨海默氏病，同时比PET成像和脊髓水表来得廉宜且针对性来得小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和明尼阿波利斯加州大学洛杉矶分校药学院的室友来得进一步注意到，被叫作t-tau-217的tau结构上片段在认知征状中风早先积累在阿尔茨海默氏病病人的脑组织中的，随疾病进展而增加，并能吻合计算淀粉样白斑的形成。

研究工作职员可疑，阿尔茨海默氏症病人的血液中的也可能会假定p-tau-217，尽管其含生产量非常低，难以扫描。 “我们因此希望生产量化血液中的不同tau细胞内的素质，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内生理学和帕金森氏症的发病进行比较，以评估其作为基于血液的阿尔茨海默氏病生物标志物的潜力，” Bateman说是。

巴特兹研究室的Barthélemy及其室友共同开发了一种基于质谱的法则，可测生产量低至4毫升血液中的的p-tau-217和其他tau大块的生产量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类血液中的细胞内质标记物的最低酸度，”诺特兹研究室的助理博士Barthélemy说是。

研究工作职员注意到，与脑组织中的p-tau-217的素质相近，肥胖志愿者的血液中的p-tau-217的素质较高，但淀粉样白斑的病人甚至是未出现认知征状的病人，血中的p-tau-217的素质则会上升时。 。测生产量p-tau-217的血液素质都能吻合地计算PET成像中的淀粉样细胞内斑的假定，其观感要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman说是：“我们的注意到赞成这样的设想，即血液中的的tau甲型可能会对扫描和诊疗阿尔茨海默氏病的生理有益。” “此外，我们用以测生产量血液tau素质的测定法可以用以一种高灵敏度的检验方法，以识别经常性受试者中的与淀粉样细胞内白斑形成相关的tau波动，从而只用划算的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

网际网路应是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始应是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861