非小细胞膜肺癌,国内外治疗方案大比拼(2022.1版)

2022-01-17 06:51:06 来源:
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CSCO VS NCCN

根治性术后借助于特异性/抗病毒治疗法

借助于特异性治疗法

II期:EGFR恰当基因突变,术后奥希替尼(借助于放射治疗后)或埃克替尼(I级自荐)

IIIA-B期:EGFR恰当基因突变,术后奥希替尼(借助于放射治疗后)或埃克替尼(I级自荐);术后吉非替尼或厄洛替尼治疗法(II级自荐)

借助于特异性治疗法

奥希替尼:IB-IIIA期EGFR基因突变感染性(19del/L858R),既往接受过借助于放射治疗或不适合钴类放射治疗的病症。

借助于抗病毒治疗法

阿替利虹类药物:PD-L1≥1%的IIB-IIIA期或高危IIA期,既往接受过借助于放射治疗的病症。

IV期EGFR基因突变感染性(19del/L858R)NSCLC

主力治疗法

I 级自荐:吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、全身性替尼、纳西替尼、奥希替尼

II 级自荐:吉非替尼/厄洛替尼+放射治疗;厄洛替尼+贝伐虹类药物;马兰替尼;所含钴双小儿放射治疗±贝伐虹类药物(非棘腺癌,亦同)

双线治疗法(耐小儿后治疗法)

若无成果或CNS成果:I级自荐,在此之后原EGFR-TKI治疗法+角化治疗法;II级自荐,再度活检明确耐小儿功能

普遍成果:I级自荐,再度活检,a.T790M+:奥希替尼/马兰替尼;b.T790M-/三代TKI治疗法不甘心:所含钴双小儿放射治疗±贝伐虹类药物;II级自荐,再度活检,T790M+:所含钴双小儿放射治疗±贝伐虹类药物;伏美替尼

后线治疗法

I级自荐:单小儿放射治疗

II级自荐:单小儿放射治疗+贝伐虹类药物;安罗替尼

主力治疗法

主力身体治疗法从前挖掘出EGFR基因突变:奥希替尼(正因如此);厄洛替尼;全身性替尼;吉非替尼;纳西替尼;厄洛替尼+雷莫芦类药物;厄洛替尼+贝伐类药物

主力身体治疗法在此期间挖掘出EGFR基因突变:已完成著手的放射治疗或停止,接着外加奥希替尼(正因如此)/厄洛替尼/全身性替尼/吉非替尼/纳西替尼/(厄洛替尼+雷莫芦类药物)/(厄洛替尼+贝伐类药物)

双线治疗法(无症状/有应于集中于又叫)

主力奥希替尼:在此之后奥西替尼治疗法;可对局应于性溃疡引根治性角化治疗法。

主力非奥希替尼:奥希替尼(T790M+)或在此之后[厄洛替尼±(雷莫芦类药物/贝伐类药物)]/全身性替尼/吉非替尼/纳西替尼(T790M-);可对局应于性溃疡引根治性角化治疗法

后线治疗法(多发集中于又叫)

首先就其胸部上述情况,可顾虑初始身体治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC),如治疗法后不甘心,在此之后成果,则顾虑先从前治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

IV 期EGFR少唯基因突变感染性 NSCLC

不曾另行列于

EGFR少唯基因突变(S768I、L861Q、和/或G719X)

主力治疗法

主力身体治疗法从前挖掘出EGFR基因突变:全身性替尼或奥希替尼(正因如此);厄洛替尼;吉非替尼;纳西替尼

主力身体治疗法在此期间挖掘出EGFR基因突变:已完成著手的放射治疗或停止,接着外加全身性替尼或奥希替尼(正因如此);厄洛替尼;吉非替尼;纳西替尼

双线治疗法(无症状/有应于集中于又叫)

主力奥希替尼:在此之后奥希替尼治疗法;可对局应于性溃疡引根治性角化治疗法。

主力非奥希替尼:奥希替尼(T790M+)或在此之后[厄洛替尼±(雷莫芦类药物/贝伐类药物)]/全身性替尼/吉非替尼/纳西替尼;可对局应于性溃疡引根治性角化治疗法

后线治疗法(多发集中于又叫)

首先就其胸部上述情况,可顾虑初始身体治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC),如治疗法后不甘心,在此之后成果,则顾虑先从前治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

IV期EGFR20号胺基酸插入基因突变NSCLC

主力治疗法

唯下回IV期无涡轮机遗传物质NSCLC的主力治疗法

后线治疗法

I级自荐:下回IV期无涡轮机遗传物质NSCLC的后线治疗法

III级自荐:Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

主力治疗法

首先就其胸部上述情况,可顾虑初始身体治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

双线治疗法

主力治疗法后成果:

Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

Mobocertinib(TAK-788)

后线治疗法

治疗法后不甘心,在此之后成果,则顾虑先从前治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

IV期KRAS G12C基因突变NSCLC

主力治疗法

唯下回IV期无涡轮机遗传物质NSCLC主力治疗法

后线治疗法

I/II级自荐:唯下回IV期无涡轮机遗传物质NSCLC后线治疗法的I/II级自荐均

III级自荐:Sotorasib(AMG510)

主力治疗法

首先就其胸部上述情况,可顾虑初始身体治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

双线治疗法

主力治疗法后成果:

Sotorasib(AMG510)

后线治疗法

治疗法后不甘心,在此之后成果,则顾虑先从前治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

IV期ALK融为一体NSCLC

主力治疗法

I级自荐:阿来替尼(替代性);克唑替尼;里斯瑞替尼

II级自荐:所含钴双小儿放射治疗±贝伐虹类药物(非棘腺癌,亦同)

III级自荐:韦尔比夫奥斯替尼;亚历克斯替尼

双线治疗法

若无成果/CNS成果:I级,在此之后原TKI+角化治疗法;阿来替尼/里斯瑞替尼(应于主力克唑替尼);II级,恩沙替尼(应于主力克唑替尼)

普遍成果:I级,阿来替尼/里斯瑞替尼(十代不甘心);所含钴双小儿放射治疗±贝伐虹类药物(一二代原则上不甘心);II级,恩沙替尼(十代不甘心);所含钴双小儿放射治疗±贝伐虹类药物;再度活检;III级,韦尔比夫奥斯替尼(十代不甘心);亚历克斯替尼(一二代原则上不甘心)

后线治疗法

I级自荐:单小儿放射治疗

II级自荐:单小儿放射治疗+贝伐虹类药物

III级自荐:安罗替尼

主力治疗法

主力身体治疗法从前挖掘出ALK感染性:阿来替尼;韦尔比夫奥斯替尼;亚历克斯替尼;里斯瑞替尼;克唑替尼

主力身体治疗法在此期间挖掘出ALK感染性:已完成著手的放射治疗或停止,接着外加阿来替尼/韦尔比夫奥斯替尼/亚历克斯替尼(从前3个原则上为正因如此)/里斯瑞替尼/克唑替尼

双线治疗法(无症状/有应于集中于又叫)

主力克唑替尼:在此之后克唑替尼治疗法;阿来替尼/韦尔比夫奥斯替尼/里斯瑞替尼/亚历克斯替尼;可对局应于性溃疡引根治性角化治疗法

主力非克唑替尼:在此之后阿来替尼/韦尔比夫奥斯替尼/里斯瑞替尼/亚历克斯替尼或亚历克斯替尼(G1202R);可对局应于性溃疡引根治性角化治疗法

后线治疗法(多发集中于又叫)

亚历克斯替尼或首先就其胸部上述情况,可顾虑初始身体治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC),如治疗法后不甘心,在此之后成果,则顾虑先从前治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

IV期ROS1融为一体NSCLC

主力治疗法

I 级自荐:克唑替尼

II 级自荐:所含钴双小儿放射治疗±贝伐虹类药物(非棘腺癌,亦同)

III级自荐:恩曲替尼

双线治疗法

若无成果/CNS成果:I级,原TKI治疗法+角化治疗法

普遍成果:I级,所含钴双小儿放射治疗±贝伐虹类药物;II级,举引临床试验

三环治疗法

I级自荐:单小儿放射治疗

II级自荐:单小儿放射治疗+贝伐虹类药物;举引临床试验

主力治疗法

主力身体治疗法从前挖掘出ROS1感染性:恩曲替尼(正因如此,脑干集中于较好)/克唑替尼(正因如此)/里斯瑞替尼

主力身体治疗法在此期间挖掘出ROS1感染性:已完成著手的放射治疗或停止,接着外加克唑替尼(正因如此)/恩曲替尼(正因如此)/里斯瑞替尼

双线治疗法(无症状/有应于集中于又叫)

在此之后恩曲替尼/克唑替尼/里斯瑞替尼或亚历克斯替尼治疗法;可对局应于性溃疡引根治性角化治疗法

后线治疗法(多发集中于又叫)

亚历克斯替尼或首先就其胸部上述情况,可顾虑初始身体治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC),如治疗法后不甘心,在此之后成果,则顾虑先从前治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

IV期BRAFV600E/NTRK融为一体NSCLC

BRAFV600E主力治疗法

I级自荐:唯下回IV期无涡轮机遗传物质NSCLC主力治疗法的I级自荐均

II级自荐:约达拉非尼+曲美替尼

III级自荐:唯下回IV期无涡轮机遗传物质NSCLC主力治疗法的III级自荐均

NTRK融为一体主力治疗法

I/II级自荐:唯下回IV期无涡轮机遗传物质NSCLC主力治疗法的I/II级自荐均

III级自荐:库克群岛替尼;恩曲替尼

BRAFV600E/NTRK融为一体后线治疗法

特异性治疗法或唯下回IV期无涡轮机遗传物质NSCLC的后线方针(主力不曾用特异性治疗法);

唯IV期涡轮机遗传物质NSCLC的后线方针(主力特异性治疗法)

BRAFV600E主力治疗法

主力身体治疗法从前挖掘出BRAFV600E基因突变:约达尤特尼+曲美替尼/维当是尼/约达拉非尼/初始身体治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

主力身体治疗法在此期间挖掘出BRAFV600E基因突变:已完成著手的放射治疗或停止,接着外加约达尤特尼+曲美替尼

BRAFV600E后线治疗法

主力特异性小儿:首先就其胸部上述情况,可顾虑初始身体治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC),如治疗法后不甘心,在此之后成果,则顾虑先从前治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

主力非特异性小儿:约达尤特尼+曲美替尼

NTRK融为一体主力治疗法

库克群岛替尼/恩曲替尼/初始身体治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

NTRK融为一体先从前治疗法

主力特异性小儿:首先就其胸部上述情况,可顾虑初始身体治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC),如治疗法后不甘心,在此之后成果,则顾虑先从前治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

主力非特异性小儿:库克群岛替尼/恩曲替尼

IV期MET胺基酸14起跳感染性NSCLC

主力治疗法

I/II级自荐:唯下回IV期无涡轮机遗传物质NSCLC主力治疗法的I/II级自荐均

III级自荐:奥斯马替尼;特泊替尼

后线治疗法

I级自荐:根据主力是/究竟特异性治疗法,唯IV期涡轮机遗传物质感染性/阴性NSCLC主力治疗法的I级自荐均

II级自荐:赛沃替尼(主力不曾用特异性治疗法)

III级自荐:奥斯马替尼/特泊替尼(主力不曾用特异性治疗法)

主力治疗法

主力身体治疗法从前挖掘出14起跳感染性:奥斯马替尼(正因如此)/特泊替尼(正因如此)/克唑替尼/初始身体治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

主力身体治疗法在此期间挖掘出14起跳感染性:已完成著手的放射治疗或停止,接着外加奥斯马替尼(正因如此)/特泊替尼(正因如此)/克唑替尼

后线治疗法

主力特异性小儿:首先就其胸部上述情况,可顾虑初始身体治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC),如治疗法后不甘心,在此之后成果,则顾虑先从前治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

主力非特异性小儿:奥斯马替尼/特泊替尼/克唑替尼

IV期RET重排感染性NSCLC

主力治疗法

I/II级自荐:唯下回IV期无涡轮机遗传物质NSCLC主力治疗法的I/II级自荐均

III级自荐:Selpercatinib(LOXO-292)

后线治疗法

I级自荐:根据主力是/究竟特异性治疗法,唯IV期涡轮机遗传物质感染性/阴性NSCLC主力治疗法的I级自荐均

II级自荐:伊塔替尼(主力不曾用特异性治疗法)

III级自荐:Selpercatinib(主力不曾用特异性治疗法)

主力治疗法

主力身体治疗法从前挖掘出RET感染性:Selpercatinib(LOXO-292,正因如此)/伊塔替尼(BLU-667,正因如此)/奥斯博替尼/初始身体治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

主力身体治疗法在此期间挖掘出RET感染性:已完成著手的放射治疗或停止,接着外加Selpercatinib(正因如此)/伊塔替尼(正因如此)/奥斯博替尼

后线治疗法

主力特异性小儿:首先就其胸部上述情况,可顾虑初始身体治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC),如治疗法后不甘心,在此之后成果,则顾虑先从前治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

主力非特异性小儿:Selpercatinib(正因如此)/伊塔替尼(正因如此)/奥斯博替尼

IV期PD-L1≥50%且上述涡轮机遗传物质阴性NSCLC

不曾另行列于

主力治疗法

非棘腺癌:1.正因如此:恰博利虹类药物或(奥斯钴/顺钴)+培美曲里斯+恰博利虹类药物或塔里虹类药物或西米特利类药物。2.其它自荐:奥斯钴+抗病毒+贝伐类药物+塔里虹类药物或奥斯钴+钙抗病毒+塔里虹类药物(2A)或纳武类药物+伊匹类药物+培美曲里斯+ (奥斯钴/顺钴)。3.某些上述从前提:纳武类药物+伊匹类药物(以上原则上为1类,除标注外)

在此之后维系治疗法(上述计划治疗法后哮喘纾缓或稳固):恰博利虹类药物;培美曲里斯+恰博利虹类药物;贝伐虹类药物+塔里虹类药物;塔里虹类药物;纳武类药物+伊匹类药物;西米特利类药物

棘腺癌:1.正因如此:恰博利虹类药物或奥斯钴+(抗病毒/钙抗病毒)+恰博利虹类药物或塔里虹类药物或西米特利类药物。2.其它自荐:纳武类药物+伊匹类药物+抗病毒+奥斯钴。3.某些上述从前提:纳武类药物+伊匹类药物(以上原则上为1类)

在此之后维系治疗法(上述计划治疗法后哮喘纾缓或稳固):恰博利虹类药物;塔里虹类药物;纳武类药物+伊匹类药物;西米特利类药物

先从前治疗法

首先就其胸部上述情况,可顾虑初始身体治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC),如治疗法后不甘心,在此之后成果,则顾虑先从前治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

IV期PD-L1≥1-49%且上述涡轮机遗传物质阴性NSCLC

不曾另行列于

主力治疗法

非棘腺癌:1.正因如此:(奥斯钴/顺钴)+培美曲里斯+恰博利虹类药物。2.其它自荐:奥斯钴+抗病毒+贝伐类药物+塔里虹类药物或奥斯钴+钙抗病毒+塔里虹类药物或纳武类药物+伊匹类药物+培美曲里斯+ (奥斯钴/顺钴)。3.某些上述从前提:纳武类药物+伊匹类药物或恰博利虹类药物

在此之后维系治疗法(上述计划治疗法后哮喘纾缓或稳固):恰博利虹类药物;培美曲里斯+恰博利虹类药物;贝伐虹类药物+塔里虹类药物;塔里虹类药物;纳武类药物+伊匹类药物

棘腺癌:1.正因如此:奥斯钴+(抗病毒/钙抗病毒)+恰博利虹类药物。2.其它自荐:纳武类药物+伊匹类药物+抗病毒+奥斯钴。3.某些上述从前提:纳武类药物+伊匹类药物或恰博利虹类药物

在此之后维系治疗法(上述计划治疗法后哮喘纾缓或稳固):恰博利虹类药物;纳武类药物+伊匹类药物

先从前治疗法

首先就其胸部上述情况,可顾虑初始身体治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC),如治疗法后不甘心,在此之后成果,则顾虑先从前治疗法(唯下回IV期无涡轮机遗传物质、NSCLC)

IV期PD-L1<1%且无涡轮机遗传物质,非棘NSCLC

主力治疗法

I 级自荐:PS=0-1,培美曲里斯联合钴类+培美曲里斯单小儿维系治疗法;贝伐虹类药物联合所含钴双小儿放射治疗+贝伐虹类药物维系治疗法;所含顺钴或奥斯钴双小儿计划(顺钴/奥斯钴+吉西他丰,顺钴/奥斯钴+维兰他赛,顺钴/奥斯钴+抗病毒/抗病毒脂质体,顺钴/奥斯钴+营口瑞丰,顺钴/奥斯钴+培美曲里斯);阿替利虹类药物(应于PD-L1 TC≥50%或IC≥10%);恰博利虹类药物[应于PD-L1 TPS≥50%(1类),1-49%(2A类)];培美曲里斯+钴类+恰博利虹/奥斯瑞利虹/信迪利/替波尔虹

PS=2,单小儿放射治疗(吉西他丰,抗病毒,营口瑞丰,维兰他赛,培美曲里斯)

II 级自荐:PS=0-1,抗病毒+奥斯钴+贝伐虹类药物+阿替利虹类药物;钙抗病毒+奥斯钴+阿替利虹类药物;私营化人肺部叶肉消除素联合营口瑞丰+顺钴+私营化人肺部叶肉消除素维系治疗法。

PS=2,培美曲里斯+奥斯钴;每周计划抗病毒+奥斯钴

III级自荐:PS=0-1,纳武利成之类药物+伊匹木类药物+两时间段放射治疗(培美曲里斯+钴类)

双线治疗法

PS=0-2:I级自荐,纳武利成之类药物;维兰他赛;培美曲里斯;II级自荐,恰博利虹类药物(应于PD-L1 TPS≥1%);阿替利虹类药物;替波尔虹类药物

PS=3-4:最佳默许治疗法

三环治疗法

PS=0-2:I级自荐,纳武利成之类药物;维兰他赛;培美曲里斯;安罗替尼;II级自荐,举引临床试验

主力治疗法

初始身体治疗法

腺腺癌、大肝细胞腺癌、非特指型式(PS 0-1)

1.用于PD-1/PD-L1胺无禁忌症

正因如此计划

恰博利虹类药物+奥斯钴+培美曲里斯(1类)

恰博利虹类药物+顺钴+培美曲里斯(1类)

其他自荐

塔里虹类药物+奥斯钴+抗病毒+贝伐类药物(1类);塔里虹类药物+奥斯钴+钙抗病毒;

纳武类药物+伊匹类药物; 纳武类药物+伊匹类药物+培美曲里斯+(奥斯钴/顺钴)

2.用于PD-1/PD-L1胺有禁忌症

某些上述从前提用于

贝伐类药物+奥斯钴+抗病毒(1类);贝伐类药物+奥斯钴+培美曲里斯;贝伐类药物+顺钴+培美曲里斯;奥斯钴+钙抗病毒(1类);奥斯钴+维兰他里斯(1类);奥斯钴+从前沿泊苷(1类);奥斯钴+吉西他丰(1类);奥斯钴+抗病毒(1类);奥斯钴+培美曲里斯(1类);顺钴+维兰他里斯(1类); 顺钴+从前沿泊苷(1类); 顺钴+吉西他丰(1类);顺钴+抗病毒(1类);顺钴+培美曲里斯(1类);吉西他丰+维兰他里斯(1类);吉西他丰+营口瑞丰(1类)

腺腺癌、大肝细胞腺癌、非特指型式(PS 2)

正因如此计划

奥斯钴+培美曲里斯

其他自荐

奥斯钴+钙抗病毒;奥斯钴+维兰他里斯;奥斯钴+从前沿泊苷;奥斯钴+吉西他丰;奥斯钴+抗病毒

某些上述从前提用于

钙抗病毒;维兰他赛;吉西他丰;吉西他丰+维兰他赛;吉西他丰+营口瑞丰;抗病毒;培美曲里斯

PS=3-4:最佳默许治疗法

维系治疗法(上述计划治疗法后哮喘纾缓或稳固)

1.在此之后维系治疗法:贝伐类药物(1类);培美曲赛(1类);贝伐类药物+培美曲赛;恰博利虹类药物+培美曲赛(1类);塔里虹类药物+贝伐类药物(1类);塔里虹类药物;吉西他丰(2B类)

2.换小儿维系治疗法:培美曲里斯

先从前治疗法

PS=0-2:

1.正因如此(之后不曾用过IO):纳武利成之类药物(1类)/恰博利虹类药物(1类)/塔里虹类药物(1类)。

2.其它自荐(不论究竟用过IO):维兰他赛或培美曲里斯或吉西他丰或(雷莫芦类药物+维兰他赛)或钙抗病毒。

PS=3-4:最佳默许治疗法

三环治疗法

PS=0-2:纳武利成之类药物;恰博利虹类药物;塔里虹类药物;维兰他赛;培美曲里斯;吉西他丰;雷莫芦类药物+维兰他赛;钙抗病毒;举引临床试验

PS=3-4:最佳默许治疗法

IV期PD-L1<1%且无涡轮机遗传物质,棘腺癌NSCLC

主力治疗法

I 级自荐:PS=0-1,所含顺钴或奥斯钴双小儿计划(顺钴/奥斯钴+吉西他丰,顺钴/奥斯钴+维兰他赛,顺钴/奥斯钴+抗病毒/脂质体抗病毒);所含双小儿计划(+维兰他赛);阿替利虹类药物(应于PD-L1 TC≥50%或IC≥10%);恰博利虹类药物[应于PD-L1 TPS≥50%(1类),1-49%(2A类)];抗病毒/钙抗病毒+钴类+恰博利虹/替波尔虹类药物;吉西他丰+钴类+信迪利类药物

PS=2,单小儿放射治疗(吉西他丰,抗病毒,营口瑞丰,维兰他赛)

II 级自荐:PS=0-1,抗病毒+钴类+奥斯瑞利虹类药物

PS=2,最佳默许治疗法

III 级自荐:PS=0-1,钙抗病毒+奥斯钴;纳武利成之类药物+伊匹木类药物+两时间段放射治疗(抗病毒+钴类)

双线治疗法

PS=0-2:I级自荐,纳武利成之类药物;维兰他赛;II级自荐,恰博利虹类药物(应于PD-L1 TPS≥1%);阿替利虹类药物;替波尔虹类药物;信迪利类药物;吉西他丰;营口瑞丰;全身性替尼(不适合放射治疗及抗病毒治疗法)。

PS=3-4:最佳默许治疗法

三环治疗法

PS=0-2:I级自荐,纳武利成之类药物;维兰他赛;II级自荐,安罗替尼(应于上皮细胞型式棘腺癌)

主力治疗法

初始身体治疗法

结节肝细胞腺癌(PS 0-1)

1.用于PD-1/PD-L1胺无禁忌症

正因如此计划

恰博虹类药物+奥斯钴+抗病毒(1类);恰博虹类药物+奥斯钴+钙抗病毒(1类)

其他自荐

纳武类药物+伊匹类药物;纳武类药物+伊匹类药物+抗病毒+奥斯钴

2.用于PD-1/PD-L1胺有禁忌症

某些上述从前提用于

奥斯钴+钙抗病毒(1类)奥斯钴+维兰他里斯(1类);奥斯钴+吉西他丰(1类);奥斯钴+抗病毒(1类);顺钴+维兰他里斯(1类);顺钴+从前沿泊苷(1类);顺钴+吉西他丰(1类);顺钴+抗病毒(1类);吉西他丰+维兰他里斯(1类);吉西他丰+营口瑞丰(1类)

结节肝细胞腺癌(PS 2)

正因如此计划

奥斯钴+钙抗病毒;奥斯钴+吉西他丰;奥斯钴+抗病毒

其他自荐

奥斯钴+维兰他赛;奥斯钴+从前沿泊苷;

某些上述从前提用于

钙抗病毒;维兰他赛;吉西他丰;吉西他丰+维兰他赛;吉西他丰+营口瑞丰;抗病毒

PS=3-4:最佳默许治疗法

维系治疗法(上述计划治疗法后哮喘纾缓或稳固)

在此之后维系治疗法:恰博利虹类药物;纳武类药物+伊匹类药物;吉西他丰(2B类)

先从前治疗法

PS=0-2:

1.正因如此(之后不曾用过IO):纳武利成之类药物(1类)/恰博利虹类药物(1类)/塔里虹类药物(1类)2.其它自荐(不论究竟用过IO):

维兰他赛/吉西他丰/(雷莫芦类药物+维兰他赛);钙抗病毒

PS=3-4:最佳默许治疗法

三环治疗法

PS=0-2:纳武利成之类药物;恰博利虹类药物;塔里虹类药物;维兰他赛;吉西他丰;雷莫芦类药物+维兰他赛;钙抗病毒;举引临床试验

PS=3-4:最佳默许治疗法

IV期MET缩减/HER2基因突变NSCLC

HER2基因突变

主力治疗法:唯从前文IV期无涡轮机遗传物质NSCLC主力治疗法

后线治疗法:I/II级,唯从前文IV期无涡轮机遗传物质NSCLC后线治疗法的I/II级自荐均;III级,巯基替尼

高水准MET缩减

克唑替尼;奥斯马替尼;特泊替尼

HER2基因突变

Ado-曲妥虹类药物(T-DM1);

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(DS-8201)

附:常唯放射治疗、抗病毒计划及用小儿剂量

常唯放射治疗计划

常唯抗病毒计划

本文创作者

林彩侠

e小儿安全性创始人 总编

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